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Articles
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Books
Rieß O, Schöls L (eds) Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Stuttgart, Verlag Kohlhammer, 2002

Rieß O, Schöls L (eds) Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Berlin, Springer Verlag, 1998


Bookchapters
Rieß O, Schöls L. Direkte Gendiagnostik und Mutationstypen. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 27-34

Schöls L. Adrenoleukodystrophie. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 215-218

Schöls L, Rieß O. Kupferstoffwechselstörungen. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 218-222

Schöls L. Gilles-de-la-Tourette-Syndrom. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 222-223

Schöls L, Przuntek H, Rieß O. Parkinson-Syndrom. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 232-240

Schöls L, Rieß O. Hereditäre Ataxien. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 249-277

Schöls L. Hereditäre Neuropathien. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 315-332

Schöls L, Mortier W, Rieß O. Dystrophia myotonica Curschmann-Steinert. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 362-370

Schöls L. Myasthene Syndrome. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen. Springer Verlag, Berlin 1998: 370-374

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Schöls L, Riess O. Einführung und tabellarischer Überblick über genetisch diagnostizierbare neurologische Erkrankungen. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 3-16

Schöls L. Klinische Aspekte der genetischen Diagnostik. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 22-23

Riess O, Schöls L, Horsthemke B. Direkte Gendiagnostik und Mutationstypen. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 27-34

Krüger R, Schöls L, Riess O. Idiopathisches Parkinson-Syndrom. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 326-333

Schöls L. Tremor. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 335-337

Schöls L, Riess O. Spinozerebelläre Ataxien. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 367-385

Schöls L, Riess O. Autosomal rezessiv und X-chromosomal vererbte Ataxien. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 398-408

Schöls L, Sereda MW, Nave KA. Hereditäre Neuropathien. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 448-458

Sereda MW, Schöls L, Nave KA. Molekulargenetische Grundlagen der Charcot-Marie-Tooth Neuropathien (CMT/HMSN). In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 459-469

Schöls L, Mortier W, Riess O. Myotone Dystrophien. In Riess O, Schöls L (Hrsg.): Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart 2002: 508-514

Globas Ch, Geser F, Wenning G, Schöls L. Multiple system atrophy. In Brice A, Pulst SM (eds): Spinocerebellar degenerations: The ataxias and spastic paraplegias. Elsevier, in press

Dietz V, Schöls L. Syndrom der spastischen Parese und Spastische Spinalparalysen. In: Brandt T, Dichgans J, Diener Ch (Hrsg): Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart, 5. Auflage, im Druck

Schöls L, Asmus F. Dystonien und Dyskinesien. In: Brandt T, Dichgans J, Diener Ch (Hrsg): Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. Kohlhammer Verlag, Stuttgart, 5. Auflage, im Druck